Ziconotid

Ziconotid ist selektiv für CaV2.2 und verhindert durch die Blockade solcher präsynaptischer Kanäle den Calciumeinstrom. Ziconotid, das seit 2004 zur Behandlung starker chronischer Schmerzen zugelassen ist, ist giftig. Um systemische Nebenwirkungen zu minimieren, muss das Mittel direkt in die Cerebrospinalflüssigkeit injiziert werden, die das Rückenmark umgibt^[1] ^[2]

Siehe auch
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Was ist das
Struktur
Physiologie
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Mutation
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Agonisten

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2 Bibliographie

↑ Silverthorn D. E. 2009 Physiologie Pearson Deutschland ISBN 978-3-8273-7333-5
↑ http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000551/WC500041924.pdf
↑ neurotoxins and their binding areas on voltage-gated sodium channels Frontiers in Pharmacology
↑ Chpt 18 Drug discovery and development for pain In Kruger l and Light AR eds. Translational pain research:from Mouse to Man
↑ Bugs as drugs, part two:worms, leeches, scorpions, snails, ticks, centipedes, amd spiders Alt Med rev 16:(2011)
↑ Pain Physician 14:15-24(2011)

[1] Silverthorn D. E. 2009 Physiologie Pearson Deutschland ISBN 978-3-8273-7333-5

[2] ttp://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/EPAR_-_Summary_for_the_public/human/000551/WC500041924.pdf

[3] urotoxins and their binding areas on voltage-gated sodium channels Frontiers in Pharmacology

[4] Chpt 18 Drug discovery and development for pain In Kruger l and Light AR eds. Translational pain research:from Mouse to Man

[5] Bugs as drugs, part two:worms, leeches, scorpions, snails, ticks, centipedes, amd spiders Alt Med rev 16:(2011)

[6] Pain Physician 14:15-24(2011)

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